La familia de Emilia Miranda , una niña de 5 años de Reconquista, inició una campaña solidaria para reunir fondos que le permitan acceder a un tratamiento especializado en Buenos Aires que podría mejorar significativamente su calidad de vida. Su mamá, Daiana Lezcano , explicó que la pequeña sufrió una grave hipoxia al nacer y que ahora necesita realizar un costoso estudio en la Clínica Lacroze de OSDE.
Emilia nació en estado crítico y desde entonces enfrenta un largo camino de tratamientos.
"Nació prácticamente muerta. Nació con 0,7 de Apgar, cuando lo normal es 7. La llevaron a Neonatología, sufrió dos paros más y hoy podemos decir que es un milagro que esté con nosotros" , relató su madre.
Según explicó, la falta de oxígeno provocó un retraso madurativo severo.
"Los médicos nos explicaron que muchas neuronas no murieron, sino que quedaron dormidas. Ahora existe la posibilidad de que puedan reactivarse con este tratamiento" , señaló.
Cabe destacar también que el padre de la niña es Hugo Miranda, conocido en la ciudad por dirigir inferiores de Atlético y Tiro.
Un tratamiento que renueva las esperanzas
El estudio se realizará en la Clínica Lacroze de OSDE , en la Ciudad de Buenos Aires, y consiste en tres sesiones. En esta primera etapa Emilia deberá completar dos.
"Cada sesión cuesta 1.790.000 pesos. Ahora tenemos que hacer dos, por eso necesitamos alrededor de 3.500.000 pesos" , explicó Daiana.
Hasta el momento, la familia logró reunir el dinero suficiente para una de las sesiones, por lo que aún resta conseguir aproximadamente 1.700.000 pesos para completar el tratamiento.
"Nos dijeron que nunca iba a caminar"
Daiana recordó el duro diagnóstico que recibió apenas nació su hija.
"A los siete días una pediatra me dijo que era una nena prácticamente con muerte cerebral, sin la muerte cerebral. También nos dijeron que nunca iba a caminar y que iba a quedar postrada en una cama" , contó.
Sin embargo, gracias al trabajo constante de distintos profesionales y al esfuerzo de su familia, Emilia logró importantes avances.
"Hoy tiene casi seis años y camina gracias al enorme trabajo de sus kinesiólogas y de todo el equipo que la acompaña. Desde los cinco meses hace terapias de manera permanente" , destacó.
Actualmente recibe atención de kinesióloga, terapista ocupacional y fonoaudióloga, además de otros controles médicos especializados.
Un nuevo diagnóstico en Buenos Aires
Durante uno de los viajes a la Capital Federal, la familia descubrió además que Emilia estaba siendo tratada incorrectamente por un problema de tiroides.
"Acá la estaban medicando como si tuviera hipotiroidismo, pero en Buenos Aires detectaron que en realidad tiene hipertiroidismo. Por eso estaba todo el día hiperactiva. Ahora está correctamente medicada y mejoró muchísimo" , explicó.
Rifa solidaria y pedido de colaboración
Para afrontar los costos del tratamiento, la familia organizó una rifa solidaria con 18 premios , cuyo valor es de 5.000 pesos por número.
Además, Daiana solicitó ayuda para cubrir los gastos del viaje y del tratamiento.
"No nos gusta tener que pedir ayuda, pero este estudio sobrepasó completamente nuestra economía" , expresó.
Cómo colaborar
Quienes deseen ayudar pueden hacerlo mediante una transferencia al siguiente alias:
Alias: Daia.1420.mp
También pueden comunicarse directamente con la familia al:
Celular: 3482-212549
Cada aporte representa una oportunidad para que Emilia pueda continuar luchando por una mejor calidad de vida.